Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції

20.01.2015 ТОВ “Фармаско” повідомляє про прийняті виробником коригуючи дії

14.05.2014 Компанія Baxter Healthcare Corporation (USA) повідомляє про відкликання медичного виробу

04.03.2014 Компанія “Abbott Laboratories” інформує про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції (8K25-01 ARCHITECT Intact PTH Calibrators)

28.02.2014 Компанія “Becton Dickinson and Company” інформує щодо корегуючих дій стосовно забезпечення безпеки шприців Plastipak 50 мл

08.01.2014 Аналіз інформації за IV квартал 2013 року, отриманої з іноземних систем повідомлення про продукцю, що становить серйозний ризик

01.10.2013 Попередження щодо безпечності медичного виробу компанії Baxter Healthcare Corporation (USA)