Головна / Ринковий нагляд / Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції
Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції
06.12.2024
Виробник ТОВ «ІГАР» інформує щодо знаку відповідності технічним регламентам на медичних виробах Шприц інєкційний одноразового застосування торгової марки IGAR трикомпонентний «Луер-Сліп»
29.11.2024
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Mедтронік, Інк., США, інформує про термінове повідомлення щодо експлуатаційної безпеки медичного виробі Бездротовий зарядний пристрій «Medtronic» модель WR9200, що входить до Комплекту зарядного пристрою (ACTIVA RC) номер виробу RS6200
27.11.2024
ТОВ «Бакстер Україна», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Лундіа АБ, Швеція, інформує щодо медичного виробу Апарат для діалізу АК 98 код продукту 955603
27.11.2024
ТОВ «Бакстер Україна», яке є уповноваженим представником виробника Бакстер Хелскеа СА, Швейцарія, інформує щодо медичного виробу Комплект трубок підвищеної міцності для перитонеального діалізу з гвинтовими затискачами MiniCap товарний код R5C4482E
27.11.2024
ТОВ «Бакстер Україна», яке є уповноваженим представником виробника Бакстер Хелскеа СА, Швейцарія, інформує щодо медичного виробу Комплект трубок підвищеної міцності для перитонеального діалізу з гвинтовими затискачами MiniCap товарний код R5C4482E серій Н23J18054, H24G10063
27.11.2024
ТОВ «БІОМЕДІНВЕСТ», яке є уповноваженим представником виробника Абботт Лабораторіз /Abbott Laboratories, США, інформує щодо медичного виробу Контрольний модуль системи Alinity ci-series SYSTEM CONTROL MODULE каталожний номер: 03R70-01, серійні номери: SCM21657, SCM21658, SCM24324, SCM24872, SCM2487953, SCM26690, SCM26691, SCM26691, SCM22053, SCM 20584, SCM03483, SCM20583
27.11.2024
ТОВ «Бакстер Україна», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Лундіа АБ, Швеція, інформує щодо медичного виробу Апарат для діалізу АК 98 код продукту 955603
20.11.2024
Виробник АТ «Фармак» інформує щодо строку, до якого гарантовано безпечне застосування медичного виробу Бусті Ag+, гель 100 г, серії 11024
15.11.2024
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Мінімед, США, інформує про медичні вироби інсулінові помпи MiniMed™ серії 600 і серії 700
14.11.2024
ТОВ «Український медичний дім», яке є уповноваженим представником виробника Ресорба Медікал ГмбХ/ Resorba Medical GmbH, Німеччина, інформує щодо медичних виробів матеріалів шовних хірургічних синтетичних стерильних, що не розсмоктуються