Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії
Інформація та оголошення
Про затвердженні зміни до додатків до Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2022 року № 1310
З 19 квітня 2024 року проводиться 19-й раунд Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів
28 травня 2024 року заплановано зустріч представників Держлікслужби та Європейської Бізнес Асоціації
Суб’єктам господарювання, що здійснюють господарську діяльність з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
До уваги суб’єктів господарювання!
Держлікслужба інформує про Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів в обіг
Держлікслужба інформує про поновлення позапланових перевірок характеристик продукції
До уваги керівників територіальних органів та суб’єктів господарювання!
27 лютого 2024 року відбудеться засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками