Людям із порушенням зору 
In English
ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника Wuxi Exanovo Medical Instrument Co., Ltd, China, інформує щодо медичних виробів Вимірювачі артеріального тиску механічні Vega моделей VМ-200 і VМ-210
Повідомл. про невідповідність прод.
ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника Vega Technologies Inc., China, інформує щодо медичних виробів Інгаляторів Vega моделі CN-02WX та Термометрів медичних електронних Vega моделей МТ 418 та МТ 519
ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника Shenzhen Combei Technology Co., Ltd, China, інформує щодо медичних виробів: Вимірювачі артеріального тиску автоматичні Vega моделей VA-330, VA-340, VA-350 та Вимірювачі артеріального тиску напівавтоматичні Vega моделі VS-250
ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника ShenZhen Bi-rich Medical Devices Co., Ltd, P.R. China, інформує щодо медичних виробів Інгаляторів Vega моделей CN01W та VN-420
Виробник ПАТ «Реагент» інформує про виявлену невідповідність медичних виробів для діагностики in vitro: Набір реактивів для визначення вмісту білка за біуретовою реакцією партія А1119
ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником в Україні виробника Б. Браун Медікал АГ, Швейцарія, повідомляє щодо підозрюваних передбачуваних побічних реакцій на медичний виріб Пронтосан, розчин для іригації ран серії 1912М10
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Харт Веар, Інк. , США, інформує щодо проблеми безпеки Системи Medtronic HeartWare™ HVAD™
Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Лундіа АБ, Швеція, інформує щодо використання поза зареєстрованими показаннями з подовжувачами та роз’ємами для медичного виробу Система для гемодіалізу Prismaflex
Виробник АТ «Біолік» інформує про виявлені невідповідності медичних виробів для діагностики in vitro: Комплемент сухий серія 503034/18, Сироватка діагностична гемолітична рідка серія 504004/18, Плазма кроляча цитратна суха серія 502027/18
Виробник АТ «Біолік» інформує про виявлену невідповідність медичних виробів для діагностики in vitro: Антиген кардіоліпіновий для реакції мікропреципітації (Антиген кардіоліпіновий для РМП) серія 500002/19, Антиген кардіоліпіновий для реакції зв’язування комплементу (Антиген кардіоліпіновий для РЗК) серія 50100/19