Людям із порушенням зору 
In English
ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника ShenZhen Bi-rich Medical Devices Co., Ltd, P.R. China, інформує щодо медичних виробів Інгаляторів Vega моделей CN01W та VN-420
Повідомл. про невідповідність прод.
Виробник ПАТ «Реагент» інформує про виявлену невідповідність медичних виробів для діагностики in vitro: Набір реактивів для визначення вмісту білка за біуретовою реакцією партія А1119
ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником в Україні виробника Б. Браун Медікал АГ, Швейцарія, повідомляє щодо підозрюваних передбачуваних побічних реакцій на медичний виріб Пронтосан, розчин для іригації ран серії 1912М10
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Харт Веар, Інк. , США, інформує щодо проблеми безпеки Системи Medtronic HeartWare™ HVAD™
Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Лундіа АБ, Швеція, інформує щодо використання поза зареєстрованими показаннями з подовжувачами та роз’ємами для медичного виробу Система для гемодіалізу Prismaflex
Виробник АТ «Біолік» інформує про виявлені невідповідності медичних виробів для діагностики in vitro: Комплемент сухий серія 503034/18, Сироватка діагностична гемолітична рідка серія 504004/18, Плазма кроляча цитратна суха серія 502027/18
Виробник АТ «Біолік» інформує про виявлену невідповідність медичних виробів для діагностики in vitro: Антиген кардіоліпіновий для реакції мікропреципітації (Антиген кардіоліпіновий для РМП) серія 500002/19, Антиген кардіоліпіновий для реакції зв’язування комплементу (Антиген кардіоліпіновий для РЗК) серія 50100/19
Виробник АТ «Біолік» інформує про виявлені невідповідності медичного виробу для діагностики in vitro Сироватка кінська нормальна для бактеріологічних поживних серія 505004/19, 505005/19 та 505006/19
Виробник АТ «Біолік» інформує про зміну назви і типу Товариства
Виробник ТОВ «Волсмарт» інформує про добровільне відкликання медичних виробів