Людям із порушенням зору 
In English
ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника Microlife AG, Switzerland, інформує щодо медичних виробів: Вимірювачі артеріального тиску (механічні) Microlife моделей BP AG1-20, BP AG1-30, Вимірювачі артеріального тиску Microlife моделей BP A1 Easy, BP A2 Basic, BP A2 Classic, BP N1 Basic, BP N2 Easy, BP A200 afib, BP A6 PC, BP A3L Comfort, та Термометрів медичних електронних Microlife моделей МТ 1931, МТ 1951, МТ 3001, МТ 700
Повідомл. про невідповідність прод.
ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника Wuxi Exanovo Medical Instrument Co., Ltd, China, інформує щодо медичних виробів Вимірювачі артеріального тиску механічні Vega моделей VМ-200 і VМ-210
ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника Vega Technologies Inc., China, інформує щодо медичних виробів Інгаляторів Vega моделі CN-02WX та Термометрів медичних електронних Vega моделей МТ 418 та МТ 519
ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника Shenzhen Combei Technology Co., Ltd, China, інформує щодо медичних виробів: Вимірювачі артеріального тиску автоматичні Vega моделей VA-330, VA-340, VA-350 та Вимірювачі артеріального тиску напівавтоматичні Vega моделі VS-250
ТОВ «ТОРГОВИЙ ДІМ «ВЕГА УКРАЇНА», який є уповноваженим представником на Україні виробника ShenZhen Bi-rich Medical Devices Co., Ltd, P.R. China, інформує щодо медичних виробів Інгаляторів Vega моделей CN01W та VN-420
Виробник ПАТ «Реагент» інформує про виявлену невідповідність медичних виробів для діагностики in vitro: Набір реактивів для визначення вмісту білка за біуретовою реакцією партія А1119
ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником в Україні виробника Б. Браун Медікал АГ, Швейцарія, повідомляє щодо підозрюваних передбачуваних побічних реакцій на медичний виріб Пронтосан, розчин для іригації ран серії 1912М10
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Харт Веар, Інк. , США, інформує щодо проблеми безпеки Системи Medtronic HeartWare™ HVAD™
Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Лундіа АБ, Швеція, інформує щодо використання поза зареєстрованими показаннями з подовжувачами та роз’ємами для медичного виробу Система для гемодіалізу Prismaflex
Виробник АТ «Біолік» інформує про виявлені невідповідності медичних виробів для діагностики in vitro: Комплемент сухий серія 503034/18, Сироватка діагностична гемолітична рідка серія 504004/18, Плазма кроляча цитратна суха серія 502027/18