Повідомл. про невідповідність прод.

06.04.2017

Представництво "Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві." в Україні інформує стосовно апаратів для гемодіалізу ARTIS та INNOVA виробництва Gambro Dasco S.p.A. (Italy)

06.04.2017

Представництво "Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві." в Україні інформує стосовно медичного виробу Prismaflex

22.02.2017

ТОВ "Центр штучних суглобів" інформує стосовно виробів "Рукоять до римерів" (каталожний номер 00-7804-080-00) виробництва Zimmer, Inc. (США)

28.12.2016

ТОВ "Аллерган Україна" повідомляє про викрадені медичні вироби виробництва компанії "ALLERGAN"

20.05.2016

ТОВ "Діалсервіс" повідомляє про викрадені з дистрибуційного ланцюга NIPRO медичні вироби для гемодіалізу NIPRO.

17.05.2016

СП ТОВ "Промед" повідомляє про виявлені порушення герметичності закритих флаконів з тест-смужками для визначення рівня глюкози в крові TRUEresult (GDH-FAD)

25.04.2016

ТОВ "Екомед" повідомляє про виявлені порушення номінального тиску для розриву балона медичного виробу "Стент-системи корональні з лікувальним покриттям BioMatrix Flex".

19.01.2016

ТОВ "Екомед" повідомляє про виявлені порушення герметичного шва пакету медичного виробу "Катетер периферійний балонний AMPHIRION DEEP"

16.11.2015

ТОВ "Фармаско" повідомляє, що термін придатності медичного виробу "Тест для визначення готовності шийки матки до пологів ACTIM Partus" виробництва Oy Medix Biochemica Ab, Finland, збільшено до 24 місяців

05.10.2015

Повідомлення щодо безпечності медичного виробу "Шприц ін'єкційний одноразовий BD Plastipak" виробництва "Becton Dickinson S.A."