Людям із порушенням зору 
In English
ТЕХНІЧНІ РОБОТИ у Реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них
Результати засідання, що відбулось 13 червня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
«Безбар’єрність – це коли можеш»
Анкета для дослідження обізнаності фармацевтичних працівників у сфері нормативно-правового регулювання екстемпорального виготовлення ліків на основі медичного канабісу в Україні
"13" червня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Працівники Держлікслужби взяли участь у тренінгу з регуляторної діяльності, організований Швейцарським агентством з лікарських засобів (Swissmedic)
Відбулося навчання для працівників Держлікслужби щодо запобіганню професійному вигоранню
Держлікслужба видала перший дозвіл на ввезення в Україну субстанції медичного каннабісу
Щорічне засідання OMCL (Annual Meeting OMCL)
Звіт за 26 - 30 травня 2025 року