Попередження FDA
Увага! Роз'яснення стосовно використання суб’єктами господарювання печатки
"07" травня 2019 року об 11:00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
До уваги імпортерів лікарських засобів! Вимоги до змісту сертифіката якості серії лікарського засобу
До уваги імпортерів лікарських засобів! «Вимоги до змісту сертифіката якості серії лікарського засобу»
Пам’ятаємо аварію на ЧАЕС
Посадовці Держлікслужби взяли участь у зустрічі з представниками Проекту МТД
U.S. FDA опублікувало проект настанови щодо розвитку біспецифічних антитіл
Міжнародне повідомлення Всесвітньої організації охорони здоров`я стосовно виявлення в регіоні Південно-Східної Азії ВООЗ фальсифікованої вакцини DUCORAL № 4/2019
Відбулась зустріч посадовців Держлікслужби з представниками імпортерів лікарських засобів