Людям із порушенням зору 
In English
З 05 грудня 2024 р. Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками запускає бета-версію дашборду процесу проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)
Візит до Королівства Данія
Держлікслужба взяла участь в 14-му щорічному Аптечному саміті України
УВАГА!!! Набрали чинності зміни внесені до постанови Кабінету Міністрів України від 6 квітня 2016 р. № 282
Звіт за 25 - 29 листопада 2024 року
Результати засідання, що відбулось 29 листопада 2024 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Семінар TAIEX. День другий. Обмін досвідом для впровадження європейських стандартів
У Держлікслужбі розпочався дводенний семінар в режимі відеоконференції, що проводиться в рамках інструменту інституціональної розбудови ЄС TAIEX в Україні
У Запорізькій області запрацював другий мобільний аптечний пункт
Роз'яснення Міністерства охорони здоров’я України щодо практичного застосування положень Закону України від 21.08.2024 № 3910-IX «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо маркування лікарських засобів», який вступить в дію 18.01.2025