Інформація щодо початку підготовки наради з проблемних питань виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки
Вимоги до осіб, які безпосередньо здійснюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, роздрібну торгівлю лікарськими засобами згідно до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України 30.11.21016 № 929
Наталя Гудзь провела робочу зустріч з представниками ЄБА
Звіт про роботу із зверненнями громадян, що надійшли до Держлікслужби у І кварталі 2017 року
Забезпечення належного транспортування (перевезення) лікарських засобів
До уваги суб'єктів господарювання, які є виробниками медичних виробів або їх уповноваженими представниками
До уваги суб'єктів господарювання, які є виробниками медичних виробів або їх уповноваженими представниками
Увага! З 1 квітня 2017 р. змінюються номери телефонів центрального апарату Держлікслужби
До уваги експертів
Голова Держлікслужби та Посол Республіки Індії провели робочу зустріч