Щодо надання до Держлікслужби реєстраційних документів з метою здійснення державного контролю якості лікарських засобів під час планових та позапланових заходів нагляду (контролю)
Результати засідання, що відбулось 22 вересня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Звіт за 15 - 19 вересня 2025 року
Інформація щодо здійснення державного контролю якості вакцин для профілактики грипу станом на 22.09.2025
Запрошуємо на вебінар «Провадження господарської діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів фармацевтичними (аптечними) закладами з урахуванням змін до Ліцензійних умов»
З Днем фармацевтичного працівника!
"22" вересня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Звіт за 08 - 12 вересня 2025 року
19 вересня 2025 року набуває чинності постанова Кабінету Міністрів України від 14 липня 2025 року № 895 « Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Інформація щодо здійснення державного контролю якості вакцин для профілактики грипу станом на 10.09.2025