Головна / Ринковий нагляд / Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції
Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції
19.01.2021
ТОВ «УКРМЕДІКА», яке є уповноваженим представником виробника AXIOM GmbH, Німеччина, інформує про медичні вироби для діагностики in vitro Тест-смужка для визначення вагітності FRAUTEST express партій 20190507, 20190919, 2019-11-21, 2020-01-20, 2020-07-02
19.01.2021
Виробник ТОВ «Техномедика» інформує щодо медичного виробу Бандаж для руки підтримуючий з додатковою фіксацією партія 0918289UAD
06.01.2021
ТОВ «Маке Україна», яке є уповноваженим представником виробника Maquet Cardiopulmonary GmbH, Germany, повідомляє щодо коригувальних дій на медичні вироби Flow наркозні апарати (регулюючі клапани)
04.01.2021
ТОВ «Маке Україна», яке є уповноваженим представником виробника Maquet Cardiopulmonary GmbH, Germany, повідомляє щодо коригувальних заходів із заміни внутрішньої проводки FSCA-2020-08-14 НСU 40 медичних виробів: 70104.4054 Блок нагрівача-охолоджувача НСU 40 Висока напруга, 70105.4917 Блок нагрівача-охолоджувача НСU 40 Низька напруга
15.12.2020
Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Даско С.п.А., Італія, інформує щодо попередження про заходи безпеки стосовно медичних виробів: Апарат для діалізу ARTIS 230V Physio товарний код 115323 всі серійні номери, Апарат для діалізу ARTIS 230V Physio ІІ товарний код 955412 всі серійні номери, Апарат для діалізу ARTIS PHYSIO PLUS товарний код 955680 всі серійні номери
15.12.2020
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Philips Ultrasound Inc., США, інформує про медичні вироби Ультразвукові системи Philips EPIQ моделі EPIQ 5G, EPIQ 5C, EPIQ 5W, EPIQ 7G, EPIQ 7C, EPIQ 7W, EPIQ CVx та Affiniti моделі Affiniti 30, Affiniti 50, Affiniti 70
01.12.2020
Виробник ТОВ «Х МЕД» інформує щодо маркування медичних виробів Канюля внутрішньовенна «VK RELIFE» одноразового використання, з ін’єкційним клапаном
01.12.2020
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Mедтронік МініМед, США, інформує користувачів щодо проблеми безпеки співвідношення вуглеводів у звіті про налаштування пристрою CareLink™
24.11.2020
Представництво «Дельта Медікел Промоушнз АГ», яке є уповноваженим представником компанії «Тортон енд Росе Лімітед», Велика Британія, інформує про медичний виріб Хедрін Некст, мус для знищення вошей та гнид, 100 ml (мл) серій 69BJ, 01EVB
19.11.2020
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Mедтронік КореВалве ЛЛС, США, інформує користувачів щодо проблеми безпеки Транскатетерного аортального клапана Medtronic CoreValve™ Evolut™ R та Транскатетерного аортального клапана Medtronic CoreValve™ Evolut™ PRO