Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність продукції

12.10.2017 Уповноважений представник виробника Ethicon, LLC, США, ТОВ “Джонсон і Джонсон Україна” інформує стосовно медичного виробу шовний матеріал VICRYL RAPIDE™ (Поліглактин 910)

25.09.2017 Уповноважений представник виробника Моберг Фарма АБ представництво фірми “Берлін-Хемі/А. Менаріні Україна ГмбХ” інформує стосовно медичного виробу Оніхоцид® Емтрікс

14.09.2017 Уповноважений представник виробника Aбботт Молецулар Інц. ТОВ “Кратія” інформує стосовно медичного виробу для діагностики in vitro Abbott RealTime HIV-1 Qualitative

11.09.2017 Уповноважений представник виробника SET MEDICAL SAN. VE TIC. A.S. ТОВ “Долфі-Україна” інформує стосовно медичного виробу шприці ін’єкційні трикомпонентні 20 мл голка 21Gх11/2

05.09.2017 Уповноважений представник виробника Aбботт Молецулар Інц. ТОВ “Кратія” інформує стосовно медичного виробу для діагностики in vitro Abbott RealTime HIV-1 Qualitative

05.09.2017 Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.” в Україні інформує стосовно медичного виробу Апарати для автоматизованого перитонеального діалізу “ХоумЧоіс ПРО” (HomeChoice Pro)

22.08.2017 Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.” в Україні інформує стосовно медичного виробу Prismaflex

19.07.2017 ТОВ “КРАТІЯ МЕДТЕХНІКА” інформує про відкликання продукції “Шприц BD Plastipak™” (каталожний номер: 300605)

07.07.2017 А/Т Ново Нордіск інформує стосовно збільшення кількості скарг щодо пошкоджених тримачів картриджа НовоПен Ехо

28.04.2017 Представництво “Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.” в Україні інформує стосовно систем діалізу Artis