Методичні рекомендації із застосування Технічних регламентів

Уповноважений представник

Сфера застосування Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 755

Дата “використати до”

Субпідряд – зв’язок з системою управління якістю

Однорідні партії

Медичні вироби. Допоміжні вироби. Виробник

Медичні вироби, виготовлені на замовлення

Класифікація медичних виробів

Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 22.01.2020 № 142 «Про затвердження методичних рекомендацій із застосування Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 753, Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 754, та Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 755»