Повідомлення для СГД Інформаційні листи Повідомлення про ЛЗ, що знаходяться на державному контролі Повідомлення про МВ, що знаходяться на державному контролі Інформація щодо використання уніфікованих форм актів державного контролю Інформація щодо оприлюднення органом державного нагляду критерії та періодичність проведення планових заходів із здійснення державного нагляду Ризики настання негативних наслідків від провадження господарської діяльності у сфері виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) та у сфері контролю якості лікарських засобів Перелік нормативно-правових актів, дотримання вимог яких перевіряється під час здійснення заходів державного нагляду (контролю), та інші нормативно-правові акти у сфері державного нагляду (контролю) Перелік питань для проведення планових заходів державного нагляду (контролю) з питань контролю якості лікарських засобів Перелік питань для проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо дотримання суб’єктом господарювання вимог законодавства у сфері виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами