Повідомлення про МВ, що знаходяться на державному контролі
06.09.2022
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Харт Веар, Інк., США, інформує про термінове повідомлення щодо безпеки: заміна зігнутих контактів силових кабелів, кабелів даних для монітора, для портів контролера системи HVAD™:відкликання
26.05.2022
ТОВ «Маке Україна», яке є уповноваженим представником виробника Maquet Cardiopulmonary GmbH, Germany, повідомляє про добровільне відкликання медичних виробів ARDVST229038A Світильник хірургічний VOLISTA STANDOP, двухкупольний, з куполом 600 та 400, зі змінною кольоровою температурою, з одинарним кронштейном (VST64SF TK)
17.05.2022
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛК, США, інформує про відкликання медичних виробів Циркулярних степлерів ЕЕА™ Autosuture™ із технологією DST Series™, 25 мм, номери моделей: ЕЕА25, ЕЕАХL25, ЕЕА2535, ЕЕАХL2535
14.04.2022
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника КуперВіжн Мануфактурінг Лімітед/CooperVision Manufacturing Limited, Велика Британія, інформує про відкликання медичних виробів «Продукт для догляду за контактними лінзами Хай-Кеа»
04.04.2022
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання підмножини балонних катетерів для черезшкірної транслюмінальної ангіопластики (ЧТА) IN.PACT® Admiral® із покриттям, яке містить паклітаксел
21.02.2022
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання окремої підгрупи невикористаних стентових систем імплантації Endurand™ II/IIs
31.01.2022
Виробник ТОВ «Гемопласт-Полісся» інформує щодо вилучення медичного виробу Бинт марлевий медичний нестерильний ТУ У 24.4-30745085-001-2020 5 м х 10 см тип 17, партія 2021-04
18.01.2022
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн/Boston Scientific Corporation, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Jagtome™ RX, Hydratome™ RX, Dreamtome™ RX, Cannulationg Sphincterotomes, and Jagtome™ Revolution RX
25.08.2020
Повідомленння щодо супроводу при розповсюдженні медичної продукції товаро-супровідними документами
22.04.2020
Лист Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 22.04.2020 №159-01.1/02-43/05.23-20 щодо медичної продукції “Плазмофільтри мембранні одноразового застосування стерильні ПФМ-500, ПФМ-800” виробництва ЗАТ “Плазмофільтр”, Російська Федерація