Європейська комісія з фармакопеї

17 грудня 2012 року Постійне представництво України при Раді Європи передало Т.Ягланду, Генеральному секретарю Ради Європи, документ про приєднання до Європейської конвенції про розробку Європейської фармакопеї, із поправками, внесеними відповідно до Протоколу від 16 листопада 1989 року. Цей текст набуває чинності для України 18 березня 2013 року. Україна стала 38-мим членом Європейської фармакопеї.

Конвенція про розробку Європейської фармакопеї з поправками, внесеними відповідно до положень Протоколу до неї, була розроблена Радою Європи з метою затвердження єдиних фармакопейних стандартів якості лікарських засобів, узгодження специфікацій лікарських речовин.  Конвенція має на меті поступовий розвиток Фармакопеї у Європі, є спільною для всіх держав-членів, визначає єдиний набір характеристик та методів випробувань – офіційних стандартів, що діють на території цих країн для активних субстанцій та допоміжних речовин, що використовуються при виробництві лікарських засобів.

Делегацію України утворено Указом Президента України від 13.03.2024 року № 155/2024 «Про делегацію України для участі у засіданнях Європейської комісії з фармакопеї». Основними завданнями участі делегації України у засіданнях Європейської комісії з фармакопеї є забезпечення інтересів України у сфері розробки фармакопейних стандартів якості лікарських засобів. Результати спільних напрацювань стають основою для подальшої гармонізації Державної фармакопеї України з Європейською Фармакопеєю. Засідання Комісії відбувається три рази на рік, зазвичай вони відбуваються в березні, червні та листопаді в м. Страсбург, Французька Республіка.