Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції

03.09.2025 ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника «Ескулап АГ», Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів: Клапан троакару з конвертером, каталожний номер ЕКО83Р, Ущільнюючий ковпачок, каталожний номер ЕКО85Р, Клапан троакару, каталожний номер ЕКО86Р

27.08.2025 Представництво «Дентсплай Лімітед», яке є уповноваженим представником виробника DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH / Дентсплай Імплантс Мануфектурінг ГмбХ, Німеччина, інформує про вилучення медичних виробів «АТЛАНТІС (ATLANTIS) Скан боді для супроструктури набір ОІ FLO-S Kit A04S»

22.08.2025 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайнтіфік Нейромодулейшон Корпорейшн/ Boston Scientific Neuromodulation Corporation, США, інформує щодо медичних виробів: «Набір для стимуляції структур головного мозку Vercise Gevia™ R16» та «Набір для стимуляції структур головного мозку Vercise Gevia™ R32»

13.08.2025 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн, / Boston Scientific Corporation, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Ендопротез сонної артерії Carotid WALLSTENT™ Monorail

17.07.2025 ТОВ «Оптімір», яке є уповноваженим представником виробника DISOP, Іспанія, інформує про вилучення медичних виробів «Hidro Health H2O2 Одноступенева пероксидна система з нейтралізуючими таблетками та кольоровим індикатором»

19.06.2025 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛС, США, інформує про вилучення медичних виробів апаратів ШВЛ моделей Newport™ HT70 і Newport™ HT70 Plus

11.03.2025 ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника «Ескулап АГ», Німеччина, інформує про відклик з ринку медичного виробу: ортопілот маркер одноразовий номер за каталогом FS618SU партія 24918326D7

06.03.2025 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання медичних виробів Канюля кореня аорти

02.10.2024 ТОВ «8Л-ГРУП», яке є уповноваженим представником виробника MEDACTA International SA, Switzerland, інформує про термінове відкликання медичних виробів GMK SPHERE PRIMARY Великогомілковий вкладиш фіксований, тип гнучкий, висота 12 мм, сторона ліва, розмір 6, партія 2337090, та GMK SPHERE PRIMARY Великогомілковий вкладиш фіксований, тип гнучкий, висота 11 мм, сторона ліва, розмір 6, партія 2337089

21.08.2024 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бектон, Дікінсон енд Компані БД Біосантіенс/Becton, Dickinson and Company BD Biosciences, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Набір BD BACTECТМ MGITТМ 960 PZA для тестування антимікобактеріальної чутливості Mycobacterium tuberculosis, код за каталогом: 245128, партії 312995, 3156654, 3142051, 3269157, 3338965