Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції

01.07.2021 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Респіронікс Інк., США, інформує про призупинення використання медичних виробів Система DreamStation BiPAP AVAPS, CiПАП та БіПАП апарати DreamStation

30.06.2021 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів Covidien DAR™

30.06.2021 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів – Кришка для трепанаційного отвору Стімлок, артикул 33875-40, 33895-40, 33915-40, 35505-01, 92456, DB-5000

29.06.2021 ТОВ «БАУШ ХЕЛС», яке є уповноваженим представником виробника компанії Бауш енд Ломб Інкорпорейтид, США, інформує про вилучення та відкликання окремих партій медичних виробів розчинів для контактних лінз Багатоцільовий розчин Biotrue® (з контейнером для лінз) 360мл, 120 мл, 60 мл, Багатоцільовий розчин ReNu® MultiPlus з контейнером для лінз) 360мл, 240 мл, 120 мл, 60 мл, Багатоцільовий розчин ReNu® MPS з контейнером для лінз) 360мл, 240 мл, 120 мл

23.06.2021 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Becton Dickinson Infusion Therapy AB, Швеція, інформує про вилучення та відкликання медичного виробу Канюля внутрішньовенна BD Venflon™ Pro з ринку

23.06.2021 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Becton Dickinson Infusion Therapy AB, Швеція, інформує про вилучення та відкликання медичного виробу Канюля внутрішньовенна із захищеною голкою BD Venflon™ Pro Safety, 22GA 0.9 mm x 25 mm, каталожний номер 393222, партія 275227, з ринку

15.06.2021 ФОП Іщенко М.А., яка є уповноваженим представником виробника TERUMO CARDIOVASCULAR SYSTEMS CORPORATOON, США, повідомляє про добровільне термінове відкликання медичного виробу для нагрівання та охолодження ТСМ ІІ

10.06.2021 ТОВ «Реках Україна», яке є уповноваженим представником виробника OPTIKON 2000 S.P.A., Італія, повідомляє про добровільне відкликання вітреотомів Opti-Vit Twedge 25G партії 20М209, 20М273, 20М147, 20М237

01.06.2021 ТОВ «ПЕРРІГО», яке є уповноваженим представником виробника Omega Pharma International NV, Бельгія, інформує про відкликання медичного виробу Вартнер® Кріо, пристрій для видалення бородавок 50 мл, серія 00004723, який знаходиться в оптовій торгівлі для проведення перемаркування

07.05.2021 Виробник ТОВ «Волсмарт» інформує про добровільне відкликання медичних виробів