Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції

23.03.2021 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про глобальне добровільне відкликання стентових систем імплантації для торакального відділу Medtronic Valiant Navion® Thoracic Stent Graft System

28.10.2020 ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б.Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про призупинення продажу та відкликання виробником медичного виробу PERFUSOR LINE, PVC, LL, 150 CM-CIS серії 20B10E8SB4

15.09.2020 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання партій медичних виробів Рашкінд балонний катетер

02.09.2020 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛК, США, інформує про добровільне відкликання партій медичних виробів Касета Ендо ГІА Ауто Сутуре сірі універсальні для зарядки інструментів хірургічних зшиваючих шарнірно-зчленована

07.08.2020 ТОВ «Синтез-ОРТО», яке є уповноваженим представником виробника LINK GmbH & Co.KG, Німеччина, інформує про вилучення з обігу та знищення медичних виробів Імпактор, екстрактор, встановлюючий інструмент, імпактор офсетний, неіржавіюча сталь, партія 19J8932

09.07.2020 ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ethicon Endo-Surgery, LLC, США, закриває добровільне відкликання медичних виробів зшиваючі циркулярні апарати вигнуті (ILS), коди продукції ECS21A, ECS25A, ECS29A, ECS33A, CDH21A, CDH25A, CDH29A, CDH33A

09.07.2020 Виробник ТОВ «Волсмарт» інформує про добровільне відкликання медичних виробів

16.03.2020 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Беллко С.р.л., Італія, інформує про добровільне відкликання медичних виробів: 0,5 м² плазмофільтр, стерилізований оксид етиленом MICROPLAST MPS 05, 0,7 м² плазмофільтр, стерилізований оксид етиленом MICROPLAST MPS 07 та 0,3 м² плазмофільтр, стерилізований оксид етиленом MICROPLAST MPS 03

16.03.2020 ТОВ «Реалтон», яке є уповноваженим представником виробника Advanced Bionics AG, Швейцарія, інформує про вилучення з обігу з подальшою заміною медичних виробів кохлеарних імплантатів HiRes Ultra та HiRes Ultra 3D з серійним номером нижче 2000000

26.12.2019 ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛС, США, інформує про добровільне відкликання медичних виробів Матеріал шовний хірургічний Polysorb™, що розсмоктується та Матеріал шовний хірургічний Biosyn™, що розсмоктується