01.06.2023 Повідомлення Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту з маркуванням Janumet® таблетки 50/850мг №56

До Держлікслужби надійшла інформація від Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту з маркуванням Janumet® таблетки 50/850мг № 56 , серія W003051

Відомості з державного реєстру лікарських засобів в Україні, станом на 01.06.2023

РП UA/11003/01/02  ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці, виробництва   Первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нiдерланди Виробництво нерозфасованої продукції: Есіка Квінборо Лімітед, Велика Британiя Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко, США Первинна та вторинна упаковка: Рові Фарма Індастріал Сервісес, С.А., Іспанія Нiдерланди/ Велика Британiя/ США/ Іспанія

Інформуємо, вищезазначена серія лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці, виробництва   Первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нiдерланди Виробництво нерозфасованої продукції: Есіка Квінборо Лімітед, Велика Британiя Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко, США Первинна та вторинна упаковка: Рові Фарма Індастріал Сервісес, С.А., Іспанія Нiдерланди/ Велика Британiя/ США/ Іспанія, не надходила на державний контроль якості лікарських засобів, відповідно до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902.

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).