01.06.2023 Повідомлення Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту з маркуванням Pentrexyl (ampicillin) 500 mg

До Держлікслужби надійшла інформація від Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту з маркуванням Pentrexyl (ampicillin) 500 mg  серії 19E623

Reference Number: 18/2023

Після проведення розслідування Aspen México S. de R.L. de C.V. повідомили про деякі відмінності, виявлені у  Pentrexyl (ampicillin) 500 mg, виявивши невідповідності між первинною та вторинною упаковкою. Крім того, компанія не ідентифікує номер серії 19E623, як виготовлений ними.

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, станом на 01.06.2023, препарат   Pentrexyl (ampicillin) 500 mg) в Україні як лікарський засіб незареєстрований.

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).