01.06.2023 Повідомлення Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту з маркуванням BRONCHO –VAXOM (standardized lyophilized bacterial lysates)
Опубліковано 02.06.2023 о 16:39До Держлікслужби надійшла інформація від Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту з маркуванням BRONCHO –VAXOM (standardized lyophilized bacterial lysates) капсули по 7 mg
Reference Number: 22/2023
У звіті зазначено, що компанія GRUNENTHAL DE MEXICO S.A.DE C.V. виявила фальсифікований продукт Broncho-Vaxom (standardized lyophilized bacterial lysates), капсули по 7 mg, які мають змінений термін придатності. У лота 2000172 зазначено 24 СЕРПНЯ як термін придатності, що є неправильним, тоді як лот 1600021 має мати термін придатності до березня 2020 року, на додаток до лоту M141E01, що відповідає одній із серій, включених у скаргу про крадіжку
|
Відомості з державного реєстру лікарських засобів в Україні, станом на 01.06.2023
РП UA/18521/01/01 БРОНХО-ВАКСОМ ДОРОСЛІ капсули по 7 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці, виробництва ОМ Фарма СА, Швейцарія
Інформуємо, що вищезазначені серії лікарського засобу БРОНХО-ВАКСОМ ДОРОСЛІ капсули по 7 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці, виробництва ОМ Фарма СА, Швейцарія не надходили на державний контроль якості лікарських засобів, відповідно до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902
До уваги!
Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).
If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.