01.11.2023. Повідомлення Федеральної  комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісія з доказів та управління ризиками Мексики (COFEPRIS) щодо виявлення фальсифікованого препарату з маркуванням Lenvatinib Mesylate (Lentris® 10 mg, Lenvant® 4 mg, Lenvatol® 10 mg)

Повідомлення Федеральної  комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісія з доказів та управління ризиками Мексики (COFEPRIS) щодо виявлення фальсифікованого препарату з маркуванням Lenvatinib Mesylate (Lentris® 10 mg, Lenvant® 4 mg, Lenvatol® 10 mg)

Reference Number: 39/2023

До Держлікслужби надійшла інформація Федеральної  комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісія з доказів та управління ризиками Мексики (COFEPRIS) щодо виявлення фальсифікованих препаратів з маркуванням Lenvatinib Mesylate  (Lentris® 10 mg, Lenvant® 4 mg, Lenvatol® 10 mg), всі серії, капсула, виробництва Natco Pharma Limited.

Препарати Lentris® 10 mg, Lenvant® 4 по 4 mg, Lenvatol® 10mg містять на вторинній упаковці тексти та позначення іншою мовою, не іспанською, і не мають медичної реєстрації, виданої компанією COFEPRIS.

Відомості з державного реєстру лікарських засобів в Україні, станом на 01.11.2023

В Україні не зареєстровано лікарські засоби з МНН Lenvatinib Mesylate, зареєстровано інші лікарські засоби, виробництва Natco Pharma Limited.

До уваги! Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).