02.06.2023 Повідомлення Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту з маркуванням Opdivo (Nivolumab) розчин 100 мг/10 мл

До Держлікслужби надійшла інформація від Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту з маркуванням з маркуванням Opdivo (Nivolumab) розчин 100 мг/10 мл.

Reference Number: 14/2023

 Детальна інформація за посиланням:

https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/814781/Alerta__Sanitaria_Opdivo_04042023.pdf

Bristol Myers Squibb de Mexico, S. De R.L. de C.V. вказав, що не визнає продукт Opdivo (Nivolumab), розчин 100 мг/10 мл, номер серії EEES3542, стосовно серії ACC4096, проаналізувавши виявили наявність невідповідностей пакування.

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, станом на 01.06.2023, препарат   Opdivo (Nivolumab), розчин 100 мг/10 мл в Україні як лікарський засіб незареєстрований.

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).