04.04.2023 Повідомлення Агентства з регулювання охорони здоров’я Бразилії стосовно виявлення фальсифікованого продукту Lemtrada (alentuzumabe) 10 MG/ML aseptically Processed Small Volume Parenteral Solutions, серії 7BK1221 Reference Number : BR/ Falsificação/265.2.0

До Держлікслужби надійшла інформація Агентства з регулювання охорони здоров’я Бразилії стосовно виявлення фальсифікованого продукту Lemtrada (alentuzumabe) 10 MG/ML aseptically Processed Small Volume Parenteral Solutions, серії 7BK1221 (Reference Number : BR/ Falsificação/265.2.0).

Власник реєстраційного посвідчення, Sanofi Medley Farmacêutica Ltda – CNPJ 10.588.595/0012-54, відповідно до повідомлення, не визнає серію 7BK1221 оригінальною.

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).