09.05.2023 Повідомлення Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту з маркуванням Ambien 10mg Oral tablets, Bottle with 30 tablets of 10mg (Ambien таблетки 10mg у флаконі № 30), серії KL35699, термін придатності AUG 2024 (08.2024), власник реєстраційного посвідчення Sanofi de México.

Опубліковано 09.05.2023 о 12:53

До Держлікслужби надійшла інформація (05.04.2023 за № 117/0/002.3-1-23) Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту з маркуванням з маркуванням Ambien 10mg Oral tablets, Bottle with 30 tablets of 10mg (Ambien  таблетки 10mg у флаконі № 30), серії KL35699, термін придатності AUG 2024 (08.2024), власник реєстраційного посвідчення Sanofi de México.  Reference Number:  08/2023

 

За результатами досліджень власник реєстраційного свідоцтва повідомив, що продукт фальсифікований. Крім того, торгівельна назва, загальна назва та флакон із 30 таблетками по 10 мг не відповідають дозволеним у Мексиці. Інформація про поширення невідома.

 

Детальна інформація за посиланням:

 

https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/810969/Alerta_Sanitaria_Ambien_22032023.pdf

 

 

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку