10.03.2023 Повідомлення Агентства з регулювання охорони здоров’я Бразилії щодо виявлення фальсифікованого лікарського засобу Durateston / Deca-Durabolin (30 + 60 + 100 + 60) mg/ml / 50mg/ml, серій 54621, 53897, 25355 (Durateston), 14526 (Deca-Durabolin) 06.03.2023 № 88/0/002.3-1-23

До Держлікслужби надійшло повідомлення Агентства з регулювання охорони здоров’я Бразилії щодо виявлення фальсифікованого лікарського засобу Durateston / Deca-Durabolin  (30 + 60 + 100 + 60) mg/ml / 50mg/ml, серій 54621, 53897, 25355 (Durateston), 14526 (Deca-Durabolin)

Компанія Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda, власник реєстраційного свідоцтва Durateston® і Deca-Durabolin®, виявила на бразильському ринку фальсифіковані серії Durateston® (№ 54621, 53897 і 25355) і Deca-Durabolin® (№ 14526), які продаються під власністю Schering-Plough. Фальсифіковані препарати були марковані португальською мовою. Важливо, що в 2017 році було скасовано реєстраційне свідоцтво на препарати Durateston і Deca-Durabolin, які належать Schering-Plough, тому всі доступні на ринку серії цих продуктів від імені Schering-Plough є фальсифікованими (ФОТО Durateston e Deca-Durabolin).

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).