12.06.2023 Повідомлення від Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексика щодо виявлення підробленого продукту з маркуванням NORISTERAT ® (NORETHISTERON ENANTHATE), розчин для ін’єкцій, 200mg/mL , картонна коробка, що містить флакон 200 mg/1 mL

До Держлікслужби надійшла інформація від Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексика щодо виявлення підробленого продукту з маркуванням NORISTERAT ®  (NORETHISTERON ENANTHATE), розчин для ін’єкцій, 200mg/mL , картонна коробка, що містить флакон 200 mg/1 mL

Reference Number:  25/2023

Після проведення розслідування власник реєстраційного свідоцтва повідомив, що продукт фальсифікований.

Детальна інформація за посиланням:

ttps://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/829120/Alerta_Sanitaria_Noristerat_30052023.pdf

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, станом на 12.06.2023, препарат   NORISTERAT® (NORETHISTERON ENANTHATE) як лікарський засіб незареєстрований.

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).