13.07.2022 Інформація стосовно реалізації через мережу інтернет лікарських засобів ВЕССЕЛ ДУЕ Ф, розчин для ін’єкцій по 600 ЛО/2 мл, виробництва Альфасігма С.п.А. Італія та ВЕССЕЛ ДУЕ Ф, капсули м’які по 250 ЛО, виробництва Альфасігма С.п.А., Італія з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не дозволені до обігу на території України.

До Держлікслужби надійшла інформація від компанії ТОВ «Сона-Фармексім» (офіційного імпортера нищезазначеного лікарського засобу) щодо реалізації через мережу інтернет (https://ecare.com.ua) лікарських засобів ВЕССЕЛ ДУЕ Ф, розчин для ін’єкцій по 600 ЛО/2 мл, виробництва Альфасігма С.п.А., Італія та ВЕССЕЛ ДУЕ Ф, капсули м’які по 250 ЛО, виробництва Альфасігма С.п.А., Італія з маркуванням польською мовою «Vessel Due F, 300 LSU/ml, roztwor do wstrzykiwan, 10 ampulek» та «Vessel Due F, 250 LSU kapsulki miekkie, 50 kapsulek miekkich», виробництва «Alfasigma S.p.A., Wlochy», що не дозволені до обігу на території України.

Інформуємо, що розпорядженнями від 06.07.2022 № 3937-001.1/002.0/17-22 та № 3936-001.1/002.0/17-22 Держлікслужба заборонила реалізацію, зберігання та застосування всіх серій вказаних лікарських засобів з маркуванням польською мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу та поінформувала Національну поліцію України. Дане розпорядження не поширюється на серії лікарського засобу, що надійшли з метою забезпечення населення та закладів охорони здоров’я в якості гуманітарної допомоги та не підлягають подальшій реалізації, а також на серії лікарського засобу, що супроводжуються висновком про якість ввезеного в Україну лікарського засобу та затвердженою в Україні інструкцією для медичного застосування лікарського засобу.

У разі виявлення вищевказаних продуктів просимо інформувати Держлікслужбу та правоохоронні органи.