14.10.2022 Повідомлення Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики продукту невідомого походження Ocrevus 300 mg/10 ml флакони в картонній упаковці, серій B1018A01, H0531B59, A3011Z02 (дата виробництва червень 2023, 7 лютого 2023, квітень 2022, термін придатності травень 2022).

14.10.2022 Повідомлення Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики продукту невідомого походження  Ocrevus 300 mg/10 ml флакони в картонній упаковці, серій B1018A01, H0531B59, A3011Z02 (дата виробництва червень 2023, 7 лютого 2023, квітень 2022, термін придатності травень 2022).

Reference Number: AS No. 18/2022

За результатами досліджень власник реєстраційного свідоцтва (F. Hoffmann-La Roche. LTD) повідомив, що продукт невідомого походження та фальсифікований.

Зазначені серії не надходили на державний контроль якості лікарських засобів, відповідно до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою КМУ від 14.09.05 № 902

ОКРЕВУС®, зареєстрований в Україні, як лікарський засіб

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, станом на 14.10.2022

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).