17.09.2022 Повідомлення Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту PERJETA 420 мг/14мл (30мг/мл), серій Н0343В08; V4322H37; HO498B16

До Держлікслужби надійшла інформація від Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо виявлення на ринку Мексики підробленого продукту PERJETA 420 мг/14мл (30мг/мл), серій Н0343В08; V4322H37; HO498B16

 Reference Number AS № 16/2022

Власник реєстраційного свідоцтва повідомив, що продукт фальсифікований

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України, станом на 17.09.2022, PERJETA 420 мг/14мл (30мг/мл) в Україні, як лікарський засіб незареєстрований.

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).