28.04.2023 Повідомлення Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо незаконного продажу та фальсифікації продукту Rituximab, який не має номера реєстраційного свідоцтва в Мексиці

28.04.2023 Повідомлення Федеральної комісії із захисту від санітарних ризиків, Комісії з доказів та управління ризиками (COFEPRIS), Мексики щодо незаконного продажу та фальсифікації продукту Rituximab 500 mg/mL, серії  8806190209, N7513B01 (вторинна упаковка) N0297 (первинна упаковка), який незареєстрований в Мексиці, як лікарський засіб. Інформація про експорт невідома

Reference Number: 09/2023

До уваги!

Якщо у вас виникли додаткові запитання або ви хочете повідомити про інциденти, зокрема щодо фальсифікованих лікарських засобів, звертайтесь до Держлікслужби (dls@ dls.gov.ua).