Повідомлення Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 19.12.2025 №272-01.1/02/05.23-25

Опубліковано 20.12.2025 о 09:09

gerb

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ

ЗА НАРКОТИКАМИ У ХМЕЛЬНИЦЬКІЙ ОБЛАСТІ

Львівське шосе, 10/1, м. Хмельницький, 29016, тел/факс: (0382) 66-01-07

е-mail: dls.km@dls.gov.ua, Код ЄДРПОУ 37098188

“19” 12 2025р. №272-01.1/02/05.23-25

Керівникам суб’єктів господарювання,

лікувально-профілактичних закладів,

які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та медичним застосуванням лікарських засобів

(за списком)

Відповідно до інформації Державної служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 17.12.2025 №5770-2.0.1/2.1/2-25 повідомляємо, що територіальними органами Держлікслужби у період з 04.12.2025 по 17.12.2025 на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці:

Територіальний орган Держлікслужби (ДС)	№ Реєстраційного посвідчення	Назва лікарського засобу	Форма лікарського засобу	№ серії	Виробник, що відповідає за випуск серії	Країна виробника	Показник	Опис невідповідності
ДС у Полтавській області	UA/9253/01/01	ГРИПАУТ	таблетки, по 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу у картонній упаковці №10 (10х1)	054I037	ФДС Лімітед	Індія	Маркування	На вторинних упаковках лікарського засобу номер серії та термін придатності змазані
ДС у Полтавській області	UA/9253/01/01	ГРИПАУТ	таблетки, по 10 таблеток у стрипі; по 1 стрипу у картонній упаковці №10 (10х1)	054J005	ФДС Лімітед	Індія	Маркування	На вторинних упаковках лікарського засобу номер серії та термін придатності змазані
ДС у Полтавській області	UA/10212/01/01	ПУЛЬМОБРИЗ®	таблетки, вкриті оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці	Н45021А	Сава Хелскеа ЛТД	Індія	Маркування	На вторинних упаковках лікарського засобу номер серії та термін придатності змазані

Суб’єктам господарювання, при одержанні вищезазначеної інформації, діяти відповідно до розділу V пункту 2 Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003р. №584 та розділу II підпункту 3.7, розділу III підпункту 3.7 Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 №677, а саме: при виконанні візуального контролю, у разі виникнення сумніву щодо якості лікарських засобів, уповноважена особа відбирає зразки таких лікарських засобів та направляє їх до територіального органу Держлікслужби для проходження лабораторних досліджень.

В. о. начальника служби Світлана МАТІЯШ

Ганна ТАЛАПЧУК 66-01-07

Отримати файл в форматі pdf