Інформація Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 27.02.2026 №50-01.1/02/05.23-26

Опубліковано 02.03.2026 о 13:44

gerb

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ

ЗА НАРКОТИКАМИ У ХМЕЛЬНИЦЬКІЙ ОБЛАСТІ

Львівське шосе, 10/1, м. Хмельницький, 29016, тел/факс: (0382) 66-01-07

е-mail: dls.km@dls.gov.ua, Код ЄДРПОУ 37098188

“27” 02 2026р. №50-01.1/02/05.23-26

Керівникам суб’єктів господарювання,

лікувально-профілактичних закладів,

які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та медичним застосуванням лікарських засобів

(за списком)

Відповідно до інформації Державної служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 26.02.2026 №1598-2.0.1/2.3/2-26 повідомляємо, що територіальними органами Держлікслужби у період з 16.02.2026 по 25.02.2026 на території України були виявлені неякісні зразки лікарського засобу, які зазначено в таблиці:

Територіальний орган Держлікслужби (ДС)

№ Реєстраційного посвідчення

Назва лікарського засобу

Форма лікарського засобу

№ серії

Виробник, що відповідає за випуск серії

Країна виробника

Показник

Опис невідповідності

ДС у

Житомирській

області

UA/6121/01/01

ТРАХІСАН

таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці

24К027А

Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
ТОВ «ПІК-ФАРМ» (виробник, що відповідає за ввезення, контроль та випуск серії), Україна

Україна

Опис

2 таблетки неправильної форми зі сколами на поверхні

Суб’єктам господарювання, при одержанні вищезазначеної інформації, діяти відповідно до розділу V пункту 2 Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003р. №584 та розділу II підпункту 3.7, розділу III підпункту 3.7 Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 №677, а саме: при виконанні візуального контролю, у разі виникнення сумніву щодо якості лікарських засобів, уповноважена особа відбирає зразки таких лікарських засобів та направляє їх до територіального органу Держлікслужби для проходження лабораторних досліджень.

Начальник служби Ігор МІЛІНЧУК

Ганна ТАЛАПЧУК 66-01-07

Отримати файл в форматі pdf