Медичні вироби, які не відповідають вимогам технічного регламенту

Опубліковано 17.04.2020 о 13:45

Керівникам та уповноваженим особам

лікувально- профілактичних закладів  Кіровоградської області

  Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області з метою недопущення обігу медичних виробів, що не відповідають вимогам Технічних регламентів направляє для ознайомлення та врахування в роботі лист уповноваженого представника в Україні ТОВ «Фенікс-АМП» медичних виробів «Плазмофільтри мембрані одноразового застосування стерильні ПФМ-500, ПФМ-800» виробництва ЗАТ «Плазмофільтр», Російська Федерація.

Додаток: Лист  уповноваженого представника в Україні ТОВ «Фенікс-АМП» № 09-і  від 24.03.2020

 

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Наступна

Виробник ПП «РЕМЕД», Україна, інформує щодо медичних виробів Маски медичні партії 2020.07.28, 2020.07.28М, 2020.08.20, 2020.08.21М, 2020.09.03