Повідомленння щодо супроводу при розповсюдженні медичної продукції товаро-супровідними документами

Опубліковано 25.08.2020 о 11:21

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Лист Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 22.04.2020 №159-01.1/02-43/05.23-20 щодо медичної продукції "Плазмофільтри мембранні одноразового застосування стерильні ПФМ-500, ПФМ-800" виробництва ЗАТ "Плазмофільтр", Російська Федерація

Наступна

ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн/Boston Scientific Corporation, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Jagtome™ RX, Hydratome™ RX, Dreamtome™ RX, Cannulationg Sphincterotomes, and Jagtome™ Revolution RX