ТОВ «АЛЕКСФАРМ», який є уповноваженим представником виробника Виробниче унітарне підприємство «ЛІТОПЛАСТ-МЕД», Республіка Білорусь, інформує щодо медичних виробів для діагностики in vitro: Ємність для забору калу з ложечкою-шпателем «ALEXPHARM» 30 мл, партія 0320, Ємність для забору сечі «ALEXPHARM» 60 мл, партія 0320, Ємність для забору сечі «ALEXPHARM» 120 мл, партія 0320

Опубліковано 16.08.2021 о 11:14

ТОВ «АЛЕКСФАРМ», який є уповноваженим представником виробника Виробниче унітарне підприємство «ЛІТОПЛАСТ-МЕД», Республіка Білорусь, листом від 20.07.2021 № 24/21 (додається) інформує, що при друкуванні індивідуальної упаковки було допущено технічну помилку, а саме не витримані пропорції знаку відповідності технічних регламентів на упаковці.

Вказана невідповідність стосується наступних партій медичних виробів для діагностики in vitro:

Ємність для забору калу з ложечкою-шпателем «ALEXPHARM» 30 мл, стерильна, партія 0320;

Ємність для забору сечі «ALEXPHARM» 60 мл, стерильна, партія 0320;

Ємність для забору сечі «ALEXPHARM» 120 мл, стерильна, партія 0320.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б.Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує щодо маркування додатковим стікером медичних виробів

Наступна

ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б.Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує щодо медичних виробів Шприц Inject® Luer Duo (Луер Дуо), номер за каталогом 465022V, партії 21Е27С8