Повідомлення № 05/26-МВ від 02.02.2026

Опубліковано 02.02.2026 о 11:33

Суб’єктам господарювання

у Черкаській області

 

Надсилаємо для використання в роботі повідомлення та рішення виробників або їх уповноважених представників щодо відповідності медичних виробів вимогам Технічних регламентів.

З метою забезпечення контролю якості медичних виробів та ознайомлення з раніше наданими документами, скористайтеся пошуком на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками в розділі «Ринковий нагляд»:

>«Актуальна (корисна) інформація»> Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність медичних виробів

>«Повідомлення про небезпечну продукцію в Україні»>Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції

Реєстр повідомлень та рішень виробників

щодо якості МВ за період з 26.01.2026р. по 01.02.2026р.

Назва представника / виробника

Короткий зміст документу

Назва МВ

Примітка

ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Philips Goldway (Shenzhen) Industrial Inc./Філіпс Голдвей (Шеньчжень) Індастріал Інк, КНР

термінове повідомлення про безпеку на місцях UA_FSN-2025-CC-EC-018

«Дефибрилятор-Монітор Efficia DFM-100», версії 2.00.33, REF 866199

додається

 

Print button Версія для друку

Попередня

Повідомлення № 04/26-МВ від 26.01.2026

Наступна

Повідомлення № 06/26-МВ від 09.02.2026