Повідомлення № 24/26-МВ від 15.06.2026

Опубліковано 15.06.2026 о 13:58

Суб’єктам господарювання

у Черкаській області

До відома керівників суб’єктів господарювання у Черкаській області!

Надсилаємо для використання в роботі повідомлення та рішення виробників або їх уповноважених представників щодо відповідності медичних виробів вимогам Технічних регламентів.

З метою забезпечення контролю якості медичних виробів та ознайомлення з раніше наданими документами, скористайтеся пошуком на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками в розділі «Ринковий нагляд»:

>«Актуальна (корисна) інформація»> Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність медичних виробів

>«Повідомлення про небезпечну продукцію в Україні»>Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції

Перелік останніх повідомлень та рішень виробників щодо якості МВ

Дата розміщення на сайті	Короткий зміст документу
27.05.2026	ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Philips Medical Systems Nederland BV/ Філіпс Медікал Системс Недерланд Б.В., Нідерланди, інформує щодо щодо медичних виробів «Системи ангіографічні інтервенційні Azurion»
27.05.2026	ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує щодо медичних виробів канюль для ретроградної перфузії коронарного синуса (RCSP)
12.05.2026	Виробник Корпорація «Артеріум», Україна, інформує про вилучення косметичної продукції КЕРАКАП® Кераторегулюючий крем для дуже сухої загрубілої шкіри, туба 50 мл в пачці № 1, серії 12203
27.04.2026	ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Кардіак Пейсмейкерс, Інкорпорейтед, е хоулі оунд сабсідері оф Бостон Сайнтіфік Корпорейшен, США, інформує щодо медичних виробів Кардіостимулятори сімейства ACCOLADE, кардіостимулятори ресінхронізаційної терапії та програмне забезпечення програматора