Людям із порушенням зору 
In English Повідомлення № 31/25-МВ від 04.08.2025
Опубліковано 04.08.2025 о 10:30Суб’єктам господарювання
у Черкаській області
Надсилаємо для використання в роботі повідомлення та рішення виробників або їх уповноважених представників щодо відповідності медичних виробів вимогам Технічних регламентів.
З метою забезпечення контролю якості медичних виробів та ознайомлення з раніше наданими документами, скористайтеся пошуком на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками в розділі «Ринковий нагляд»:
>«Актуальна (корисна) інформація»> Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність медичних виробів
>«Повідомлення про небезпечну продукцію в Україні»>Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції
Реєстр повідомлень та рішень виробників
щодо якості МВ за період з 28.07.2025р. по 03.08.2025р.
|
Назва представника / виробника |
Короткий зміст документу |
Назва МВ |
Примітка |
|
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Philips Medical Systems Nederland BV/ Філіпс Медікал Системс Недерланд Б.В., Нідерланди |
щодо термінового повідомлення про безпеку |
«Системи ангіографічні інтервенційні Azurion» |
|
|
ТОВ «Оптімір», яке є уповноваженим представником виробника DISOP, Іспанія |
інформує про повідомлення щодо експлуатаційної безпеки вилучення |
«Hidro Health H2O2 Одноступенева пероксидна система з нейтралізуючими таблетками та кольоровим індикатором» |
If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.
Попередня