Повідомлення № 33/МВ

З метою забезпечення контролю якості медичних виробів на території Полтавської області надсилає повідомлення ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайнтіфік Нейромодулейшон Корпорейшн/ Boston Scientific Neuromodulation Corporation, США, состовно звіту виробника щодо інциденту, пов’язаного з використанням медичних виробів: «Набір для стимуляції структур головного мозку Vercise Gevia™ R16» та «Набір для стимуляції структур головного мозку Vercise Gevia™ R32».

Одночасно інформуємо, що з даною інформацією можна ознайомитися на сайтах Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (https://dls.gov.ua/) в розділі «Ринковий нагляд»> «Актуальна (корисна) інформація» > «Повідомлення від виробників або їх уповноважених представників про невідповідність медичних виробів» та Державної служби з лікарських засобів та .контролю за наркотиками у Полтавській області в розділі «Повідомлення до СГД» >/«Повідомлення про МВ, що знаходяться на державному контролі».

Додаток