ТОВ «АЛЕКСФАРМ», який є уповноваженим представником виробника Виробниче унітарне підприємство «ЛІТОПЛАСТ-МЕД», Республіка Білорусь, інформує щодо медичних виробів для діагностики in vitro: Ємність для забору калу з ложечкою-шпателем «ALEXPHARM» 30 мл, партія 0320, Ємність для забору сечі «ALEXPHARM» 60 мл, партія 0320, Ємність для забору сечі «ALEXPHARM» 120 мл, партія 0320

ТОВ «АЛЕКСФАРМ», який є уповноваженим представником виробника Виробниче унітарне підприємство «ЛІТОПЛАСТ-МЕД», Республіка Білорусь, листом від 20.07.2021 № 24/21 (додається) інформує, що при друкуванні індивідуальної упаковки було допущено технічну помилку, а саме не витримані пропорції знаку відповідності технічних регламентів на упаковці.

Вказана невідповідність стосується наступних партій медичних виробів для діагностики in vitro:

Ємність для забору калу з ложечкою-шпателем «ALEXPHARM» 30 мл, стерильна, партія 0320;

Ємність для забору сечі «ALEXPHARM» 60 мл, стерильна, партія 0320;

Ємність для забору сечі «ALEXPHARM» 120 мл, стерильна, партія 0320.