Головна / Повідомлення про МВ / ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання медичних виробів Канюля кореня аорти

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання медичних виробів Канюля кореня аорти

Опубліковано 14.03.2025 о 09:22

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, листом від 05.02.2025 № REG765 (додається) повідомляє, що виробником прийнято рішення про відкликання медичних виробів Канюля кореня аорти: надлишок матеріалу.

Вказана невідповідність стосується наступних виробі та моделей:

Опис виробу

Номер моделі

Кардіоплегічна канюля для кореня аорти ДЛП з інтродьюсером Флоу Гард

11012

11014

Кардіоплегічна канюля для кореня аорти МіАР з інтродьюсером Флоу Гард

11012L

11014L

Канюля кореня аорти  ДЛП з провідником Флоу Гард

21012

21014
Print button Версія для друку

Попередня

ТОВ «8Л-ГРУП», яке є уповноваженим представником виробника MEDACTA International SA, Switzerland, інформує про термінове відкликання медичних виробів GMK SPHERE PRIMARY Великогомілковий вкладиш фіксований, тип гнучкий, висота 12 мм, сторона ліва, розмір 6, партія 2337090, та GMK SPHERE PRIMARY Великогомілковий вкладиш фіксований, тип гнучкий, висота 11 мм, сторона ліва, розмір 6, партія 2337089

Наступна

ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника «Ескулап АГ», Німеччина, інформує про відклик з ринку медичного виробу: ортопілот маркер одноразовий номер за каталогом FS618SU партія 24918326D7