Інформація про консультації з громадськістю, заплановані у березні 2017 року

Опубліковано 24.02.2017 о 00:00

Інформація

про консультації з громадськістю, заплановані у березні 2017 року

 

Питання проекту акта,

що виноситься на обговорення

Мета розроблення проекту акта

(2-3 речення)

Електронна адреса оприлюднення проекту акта на офіційному

веб-сайті органу виконавчої влади

Орієнтовні дати проведення обговорення

Прізвище, ім’я, по-батькові, посада, контактні дані відповідальної особи Держлікслужби

Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах»

Удосконалення державного контролю за якістю лікарських засобів та відповідно до абзацу дев’ятого частини першої статті 15 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року
№ 267, Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12 серпня 2015 року
№ 647

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками https://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/864814

 

 

Подано заявку розміщення на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України (надісланий лист до МОЗ України від 05.01.2017 № 60-1/2.0/171-17), повторно надісланий лист
від 15.02.2017
№ 975-1/2.0/171-17

15.02.2017-15.03.2017

Горова Людмила Миколаївна – заступник директора Департаменту організації державного контролю якості лікарських засобів

тел./факс (044) 450-12-66 (комутатор);

тел./факс (044) 450-99-06;

e-mail: gorova@dls.gov.ua

 

Проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»

Дерегуляція та покращення бізнес клімату в Україні в частині ввезення лікарських засобів, скорочення ланцюгу постачальників-посередників, зниження вартості лікарських засобів, що ввозяться, та забезпечення пацієнтів якісними лікарськими засобами

https://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/857825

 

https://www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20170113_0.html

протягом місяця

Бадей Оксана Ігорівна – головний спеціаліст Юридичного відділу

тел./факс (044) 450-12-66 (комутатор);

e-mail: badey@dls.gov.ua

 

Речкіна Олена Петрівна – начальник Управління державного регулювання оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

тел./факс (044) 450-12-66 (комутатор);

e-mail: rechkina@dls.gov.ua

 

Закревська Яна Василівна – начальник відділу ліцензування виробництва, імпорту лікарських засобів та контролю за дотриманням ліцензійних умов Управління ліцензування виробництва, імпорту лікарських засобів, контролю за дотриманням ліцензійних умов та сертифікації

тел./факс (044) 450-12-66 (комутатор);

e-mail: zakrevska@dls.gov.ua

 

Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2012 року «1130»

Вдосконалення процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, враховуючи рекомендації викладені в Звіті щодо відповідності процедури державної реєстрації лікарських засобів в Україні законодавству та стандартам ЄС, підготовленого згідно проекту фінансування Європейським банком реконструкції та розвитку

https://www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20121227_1130.html

протягом місяця

Тахтаулова Наталя Олексіївна – начальник Управління ліцензування виробництва, імпорту лікарських засобів, контролю за дотриманням ліцензійних умов та сертифікації

тел./факс (044) 450-12-66 (комутатор);

 

e-mail: takhtaulova@dls.gov.ua

 

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку