Набули чинності зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27.12.2012 № 1130
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Харт Веар, Інк. , США, повідомляє про прийняте рішення щодо інформування користувачів стосовно проблеми безпеки Системи Medtronic HeartWare™ HVAD™
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 27.12.2012 № 1130 «Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
Звіт про виконання Плану роботи Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками за І півріччя 2020 року
Підсумки діяльності
Відділ державного ринкового нагляду за обігом медичних виробів
ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ethicon Endo-Surgery, LLC, США, закриває добровільне відкликання медичних виробів зшиваючі циркулярні апарати вигнуті (ILS), коди продукції ECS21A, ECS25A, ECS29A, ECS33A, CDH21A, CDH25A, CDH29A, CDH33A
Звіт про виконання фінансового плану за І квартал 2020 року
Звіт про виконання фінансового плану за І квартал 2020 року
Звіт про виконання фінансового плану за І квартал 2020 року