ТОВ «С.А.Ф. ФАРМА», яке є уповноваженим представником виробника Омісан фармачеутічі С.р.л., Італія, інформує щодо невідповідності у маркуванні медичного виробу (клас ризику – ІІа клас), Розчин офтальмологічний Наттає Ретіна (Nattaye Retina), 10 мл у флаконі, серія BV56206, розмір серії 4320 уп..

ТОВ «С.А.Ф. ФАРМА», яке є уповноваженим представником виробника Омісан фармачеутічі С.р.л., Італія, інформує щодо невідповідності у маркуванні медичного виробу (клас ризику – ІІа клас), Розчин офтальмологічний Наттає Ретіна (Nattaye Retina), 10 мл у флаконі, серія BV56206, розмір серії 4320 уп.

ТОВ «С.А.Ф. ФАРМА», яке є уповноваженим представником виробника Омісан фармачеутічі С.р.л., Італія, листом від 10.12.2025 № 30 (додається) інформує про виявлену технічну невідповідність у медичного виробу Наттає Ретіна (Nattaye Retina), розчин офтальмологічний 10 мл у флаконі, серія BV56206, розмір серії 4320 уп., а саме: на вторинній та первинній упаковках іноземною мовою назва медичного виробу зазначена «Nattaye retina». ТОВ «С.А.Ф. ФАРМА» зазначає, що виробником на вторинне пакування медичного виробу нанесений стікер українською мовою, де зазначено коректне написання назви «Nattaye Retina», що відповідає інформації, зазначеній у Сертифікаті відповідності № UA.TR.126 753 25 032 11 dsl 21.02.2025

ТОВ «С.А.Ф. ФАРМА» просить прийняти до уваги, що вищезазначена невідповідність має виключно технічний характер і жодним чином не несе ризиків та не призводить до негативних наслідків, що можуть вплинути на здоров’я або життя споживача (користувача) та жодним чином не впливають на якість та безпеку виробу.