Лист від 28.02.2019 № 16

Опубліковано 28.02.2019 о 11:24

Керівникам  суб’єктів господарювання,

які здійснюють виробництво, реалізацію

(торгівлю) зберігання та застосування

лікарських засобів

 

На виконання листа Держлікслужби України № 7010-1.2/2.1/17-13 від 25.03.2013 з метою запобігання обігу на фармацевтичному ринку України неякісних, фальсифікованих та незареєстрованих лікарських засобів надаю розпорядження Держлікслужби про заборону/тимчасову заборону обігу лікарських засобів, листи про поновлення обігу. Звертаю Вашу увагу, що для отримання повного тексту документу необхідно його відкрити натиснувши гіперпосилання разом з клавішею Ctrl та роздрукувати.

Щоб перейти до інтернет ресурсів натисніть розділ разом з клавішею Ctrl:

Реєстр документів щодо якості лікарських засобів

Нова веб-сторінка Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Житомирській області.

 

дата документу

№ документу

 документ

Тип документу

№ РП ЛЗ

Назва ЛЗ, форма випуску

Серія №

Назва виробника, країна

Додаткова інформація

28.02.2019

1745-001.1.1/002.0/17-19

1745-001.1.1 002.0 17-19 – 1.pdf, 28.02.2019

PostscriptCard.docx, 27.02.2019

 

тимч. заборона

UA/4935/01/01

ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10

US250718

ПрАТ “Фармацевтична фірма “Дарниця”, Україна

 

28.02.2019

1746-001.1.1/002.0/17-19

1746-001.1.1 002.0 17-19 – 1.pdf, 28.02.2019

PostscriptCard.docx, 27.02.2019

 

тимч. заборона

UA/4131/01/01

НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 10 мл в ампулі № 10

202637

ПАТ “Галичфарм”, Україна

 

 

На виконання Розпоряджень в десятиденний термін надавати на паперових носіях ПОВІДОМЛЕННЯ до Державної служби з лікарських засобів у Житомирській області про виявлення незареєстрованих, субстандартних чи фальсифікованих лікарських засобів та вжиті заходи щодо вилучення їх з обігу з додатками (копії: ліцензії постачальника, сертифікату якості виробника, накладної про надходження ЛЗ, накладної про повернення ЛЗ з печаткою постачальника або Форма надання інформації про лікарські засоби, що не підлягають подальшому використанню, передані для знешкодження, фото первинної та за наявності вторинної упаковки, інструкції у випадку виявлення фальсифікованого чи підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу). Повідомлення завірити підписом уповноваженої особи та керівника суб’єкту господарювання, печаткою СГД за наявності, додатки відповідно завірити („копія”, „з оригіналом згідно”, посада, прізвище, підпис особи, що завірила документ, печатка СГД за наявності). Бланки ПОВІДОМЛЕННЯ та Форма надання інформації про лікарські засоби, що не підлягають подальшому використанню, передані для знешкодження знаходяться за посиланням: https://www.dls.gov.ua/ua_regions/ua-18/?post_type=for_subject

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Звіт про виконання Розпоряджень Держлікслужби, наданих терміновими листами Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Житомирській області за СІЧЕНЬ 2019 року

Наступна

Звіт про виконання Розпоряджень Держлікслужби, наданих терміновими листами Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Житомирській області за ЛЮТИЙ 2019 рок