З 19 квітня 2024 року проводиться 19-й раунд Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів

Опубліковано 23.05.2024 о 15:13

З 19 квітня 2024 року проводиться 19-й раунд Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів (ППТ), який організує ДП «Фармакопейний центр», за підтримки Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Для участі у 19-му раунді ППТ необхідно заповнити форму Заявки, що розміщена на сайті ДП «Фармакопейний центр» за посиланням https://sphu.org/19-j-raund-programi-profesijnogo-testuvannya-laboratorij-z-kontrolyu-yakosti-likarskix-zasobiv

та направити її у ДП «Фармакопейний центр» за електронною адресою: svetl.chikalova@gmail.com

Відповідальний за проведення 19 раунду ППТ:

Дмитро ЛЕОНТЬЄВ,

заст. директора з наукової роботи,

начальник відділу валідації і стандартних зразків

Тел. +38(050) 402 17 51

leontievd@yahoo.com

Відповідальний виконавець:

Світлана ЧИКАЛОВА,

ст. наук. співр. відділу валідації та стандартних зразків

Тел. +38(093) 815 18 56

svetl.chikalova@gmail.com

 

From April 19, 2024, the 19th round of the Professional Testing (PT) Scheme of Medicines Quality Control Laboratories, organized by the State Enterprise “Pharmacopoeial Center”, with the support of the State Service of Ukraine for Medicines and Narcotics Control, will be held.

To participate in the 19th round of PT, it is necessary to fill out the Application form, which is posted on the website of the SE ” link https://sphu.org/19-j-raund-programi-profesijnogo-testuvannya-laboratorij-z-kontrolyu-yakosti-likarskix-zasobiv and send it to the SE ” Pharmacopoeial Center” at the email address: svetl.chikalova@gmail.com

 Responsible for conducting the 19th round of PTS:

Dmytro LEONTIEV

Deputy director for scientific work

head of the department of validation and reference standards

Tel. +38(050) 402 17 51

leontievd@yahoo.com

Responsible for PTS technical support:

Svitlana Chikalova,

senior researcher of the Department of Validation and Reference Samples

Tel. +38(093) 815 18 56 svetl.chikalova@gmail.com

 

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

28 травня 2024 року заплановано зустріч представників Держлікслужби та Європейської Бізнес Асоціації

Наступна

Про затвердженні зміни до додатків до Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2022 року № 1310